שירות ומכירה ללקוחות, ריכוז מלאי והזמנות, תפעול החנות והאתר, הוצאת חשבוניות ודוחות ..
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
ניסיון בשירות ומכירות - חובה !
נסיון עם קופה חכמה - יתרון
נסיון בתפעול אתר - יתרון
נסיון בגוגל דרייב - יתרון
נסיון בחשבונית ירוקה - יתרון
אחרא/ית, מסודר/ת וחייכנ/ית,
בעל/ת מוטיבציה , חרוצ/ה וראש גדול חובה
היקף המשרה:
משרה מלאה
משרה חלקית
סוג המשרה:
משמרות
שעות עבודה:
6-8 שעות עבודה ביום
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
אחזקה שוטפת ושמירה על תקינות המבנים, הציוד והמתקנים השונים
ביצוע עבודות אחזקה ועמידה בלוחות הזמנים
פיקוח על עבודת קבלני חוץ בביצוע עבודות אחזקה
שינוע ריהוט וציוד על פי צורך
מתן פתרונות תחזוקה לבעיות במלון
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
ידע וניסיון בתחום האחזקה: עבודות גבס, צבע, אינסטלציה, מיזוג אוויר, חשמל וכו' - חובה
חשמלאי מוסמך- יתרון
ניסיון מלונאי באחזקה- יתרון משמעותי
תודעת שירות גבוהה
יכולות בין אישיות ועבודת צוות
זמינות לעבודה במשמרות - כולל סופי שבוע וחגים
הגעה עצמאית
השכלה נדרשת:
אין דרישה מיוחדת
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
משמרות
כולל סופי שבוע וחגים
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
Reporting to: Regulatory Affairs Manager
Q Medical Devices provide a full range of products and services to help OEMs bring medical devices to market. Specializing in silicone and other elastomerics, we manufacture a broad array of high-performance single-use devices as well as precision components and subassemblies. Our end-to-end services include engineering & development, regulatory affairs, quality assurance, and supply chain support. Our global team partners with OEMs to provide tailored solutions to meet your needs.
RA Specialist is responsible for supporting and executing the company regulatory & compliance strategy. The RA Specialist will support day to day regulatory operations including preparing regulatory submissions and reviewing critical documents to determine applicability and acceptability for regulatory submission. In addition, the RA Specialist will assist the organization in ensuring regulatory compliance to established standards/guidance and implementing procedures to ensure that the business unit’s regulatory program is effective and efficient. The RA Specialist will work jointly with the project teams and key stakeholders to ensure compliance and regulatory goals are met while also achieving excellence. This position will work closely with other functional areas, such as Quality, Engineering, Operations, and Marketing to assure alignment to commercial regulatory requirements of company products and customer requirements.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
1. Preparing and maintaining regulatory documentation to maintain technical documentation including submission to applicable authorities
2. Preparation of clinical documentation, and responsibility to gather clinical documentation
3. Participate in risk management activities and perform benefit-risk assessments
4. Supply technical and regulatory documentation to support customer’s regulation process
5. Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires
6. Prepare and Asist with change notifications and submissions to NB and FDA
7. Project management for RA projects
8. Responsibility for vigilance raised from customer complaints to the various markets
9. Supporting PMS process by establish and provide applicable regulatory documents
10. Provide documentation and other support needed to assess and approve ECOs
Minimum qualification required:
Education: BA of Science and Technology (Chemistry, Biology, etc.)
2-3 years of Regulatory experience / CRA or clinical experience in the field of medical device industry.
Excellent /Good English
Personal qualities:
A diligent, organized, understanding and oriented character
- Excellent interpersonal skills and demonstrated ability to work as a team member in a global environment
השכלה נדרשת:
תואר ראשון
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
שעות עבודה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
דרוש/ה מנהל/ת חשבונות עם ניסיון לקיבוץ באזור עמק הירדן
25/08/2022
מספר משרה:
6470
מועצה/אזור/יישוב:
עמק הירדן (טבריה, צמח)
חברה:
חסוי
תחום:
כספים וניהול חשבונות
מקצוע:
מנהל/ת חשבונות
תאור תפקיד:
חברה חשבונאית ייחודית ומובילה בתחומה מגייסת מנהל/ת חשבונות בעל/ת ניסיון ורצון ללמוד ולהתפתח!
במסגרת התפקיד: להוות חלק משמעותי מצוות הנהלת החשבונות בתיק, ביצוע עבודה שוטפת בתחומי הנהלת חשבונות בכל הנישות - לקוחות, ספקים, גביה, בנקים, התאמות וכו.
עבודה באווירה משפחתית ונעימה.
דרישות התפקיד וניסיון נדרש:
תעודת מנהל/ת חשבונות סוג 2 ומעלה - חובה.
ניסיון בנהלת חשבונות - חובה
ידע וניסיון מעשי בהנהלת חשבונות בקיבוצים - יתרון משמעותי.
ניסיון בהכנת שכר - יתרון משמעותי.
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות.
השכלה נדרשת:
לימודי תעודה
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
שעות עבודה:
8.5 ביום
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
יתרון לניסיון קודם במשרד רו"ח וידע בהכנת משכורות.
ידע בתוכנות ריווחית ושיקלולית(תוכנות נוספות יתרון).
תודעת שירות גבוהה, אסרטיביות, כושר למידה גבוה ומוכנות להשקעה.
השכלה נדרשת:
לימודי תעודה
היקף המשרה:
משרה מלאה
סוג המשרה:
משרה מלאה
למשרה זו, קורות החיים ישלחו ישירות למעסיק.
המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. רק פניות מתאימות תענינה.
